كانبيرا ـ ريتا مهنا
استقبل أرون تشيونغز وزوجته كرستين طفلهما الأول، منذ حوالي عامين، لكنهما كانا على موعد مع حالة طبي نادرة أصيب بها الطفل الرضيع، وبات من الصعب تجاهل أسئلة الآخرين حول الحالة.
وأصيب الطفل لوكس بمتلازمة "الإسهال المستعصي" التي تم الإعلان عن تشخصيها 44 مرة فقط حول العالم، وتتمثل أبرز أعراضها في الإسهال، وخلل في جهاز المناعة، إلى جانب نمو شعر أشقر اللون.
ويعاني لوكس من حالة طبية نادرة أصيب بها 44 شخصًا فقط حول العالم، فضلا عن فرد واحد في أستراليا. وتتحدث والدة الطفل فتقول "تشخيص حالة ابني تطلب نحو عامين ونصف العام، فالأطباء لم يكونوا على علم بالمرض أو شاهدوه من قبل.
وتواجه الأسئلة عائلة تشيونغز القاطنة شمال مدينة سيدني، حيث تغادر الأم المناسبات محبطة وممتعة نتيجة حصارها بأسئلة من نوعية حقيقة تبني لوكس بسبب شعره الأشقر.
وأضافت القول "كان علينا اجراء اختبار بعد اختبار وتحليل بعد تحليل غير أن النتائج كانت سلبية، وكنا نعيش تقريباً في المستشفى، لما يقارب العام ونصف العام لقد كانت تجربة مريرة لكننا فرحنا في نهاية الأمر بعد أن شٌخصت الحالة".
وعلي الرغم من أن العائلة صٌدمت بحقيقة أن المعلومات الخاصة بهذا المرض والأبحاث المتعلقة به محدودة للغاية حيث أن المرض يندرج تحت قائمة الأمراض غير الشائعة.
وعلقت والدة لوكس علي الأمر قائلة "قمنا بزيارة احد العائلات التي يعاني أحد أطفالها من المرض ذاته، ونحن محظوظون لأننا عرفنا أن هناك عائلة أخرى في أستراليا بما خضناه من قبل.
أرسل تعليقك
تعليقك كزائر